鱼鳞病患病者中有将近一半的患者是遗传所致，但是有很多的鱼鳞病患者有这样的疑问：我的父母没有鱼鳞病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传?如果是怎么会这样奇怪的遗传呢?郑州华柱中医院的专家告诉你:

　　父母正常，后代有病的主要原因有二：一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。

　　常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：

　　1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等;

　　2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子(也就是成对的染色体中只有一条是异常的)，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者;

　　3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。

　　4、双亲无病时，子女一般不会患病。

　　性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者;男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。

　　性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：

　　1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者;

　　2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病;儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者;

　　3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;

　　4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。