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１、性联遗传，也称Ｘ－联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性患鱼鳞病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现鱼鳞病症状。
２、常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患寻常型鱼鳞病，每代人均有发病，发病机率为５０％，每代人中男女发病率相等。
皮肤病的种类很多，有明显遗传性的皮肤病并不多，鱼鳞病是常见的一种。鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病，其主要临床特点是：出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，此后随年龄的增长病情逐渐加重，皮肤干燥，皮面出现细薄的片状鳞屑，鱼鳞病患者皮损以四肢伸侧为重尤以小腿明显，同时伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外侧皮肤增厚，有时还伴有甲变脆、毛发稀疏等。一般患者在１￣４岁时症状已经较明显。皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。部分鱼鳞病患者成年后皮损可逐渐减轻。鱼鳞病患者常有家族遗传史，自幼发病持续终生。中医称为“蛇身”、“蛇皮”，民间旧称“鱼鳞癣”。
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