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寻常性鱼鳞病属于性联遗传又称为X-隐性遗传，因女性染色体发生异常的概率较低，而当男性X染色体基因发生变异就会导致病发，所以寻常鱼鳞病的遗传特点即为女性病发者较少而男性居多。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同。专家介绍，鱼鳞病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病。患者出生时皮肤外观正常，出生数月后发病，此后随年龄的增长病情逐渐加重。患者常有家族遗传史，自幼发病持续终生。那么，寻常型鱼鳞病的遗传方式是什么?让我们看下专家的介绍。寻常型鱼鳞病的遗传方式是什么?
1、在遗传家族史中最常见的寻常鱼鳞病的特点就是，当正常的女性基因携带者与正常男性结婚，下代子女中一半的儿子出现此病，一半的女儿成为异常基因携带者。而当男性患者和正常的女性结婚，子代表现均为正常，但是父亲的异常基因会传给女儿，所以，女儿成为异常基因携带者。
2、寻常鱼鳞病的遗传特点为：患病群体多为男性，女性患者较少。如果父母亲没有鱼鳞病，儿子会发病而女儿不会;儿子发病，则母亲为基因携带者，女儿50%也会成为携带者，男性患者的亲人中也存在鱼鳞病患者。女儿成为患者，其父亲也一定为该病患者，母亲为异常基因的携带者。
3、根据寻常鱼鳞病的遗传特点，如果男性为本病患者，可以选择生育男孩;如果女方有鱼鳞病遗传家族史可做产前检测，发现孕育子女中存在基因异常可停止妊娠。这样就能够去除子代的遗传，使子女不再承受遗传的痛苦。
鱼鳞病有哪四大类型
1、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
4、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
寻常型鱼鳞病的遗传方式是什么?通过上面的描述，相信大家已经有了一定的了解，如果您还有什么疑问，请咨询我们的在线专家，我们的专家将为您做出更加详细的解释，祝您在日常生活中保持好的心情，早日康复!
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