只传男不传女的鱼鳞病

    只传男不传女的鱼鳞病
    时下，民间和网上都有一种“鱼鳞病只传男不传女”的说法，事实果真如此吗？为了弄清这个问题，同时也为了让一些对鱼鳞病认识有偏见的人重新正确认识这种疾病，我们请到了郑州华柱中医院的赵付成博士，就“鱼鳞病只传男不传女”的这种说法进行医学上的理论分析。
    赵博士首先明确指出：因为鱼鳞病的种类有很多种，从临床上观察，男女均有发生鱼鳞病的可能。但从遗传学说上来讲，确实又有一种鱼鳞病是只传男不传女的（这里说的不传女并不是真的不遗传，而是说女性患者只是鱼鳞病病变基因的携带者，并没有从皮肤上直接表现出来），这就是性联遗传寻常性鱼鳞病。
    为了让大家弄清其中的原因，赵博士就有关遗传常识问题给大家详细介绍如下：
    大家都知道，几乎所有的鱼鳞病都是由基因突变造成的，而基因又位于染色体上，因此，当父母把自己的染色体传给子女的同时，就有可能把发现病变的基因也同时传给了孩子，从而把疾病“遗传”给了自己的孩子。
    其实这个过程是这样的：因为婴儿是由父亲的精子和母亲的卵子结合后形成的，这个结合，实际就是父亲精子里的23条染色体和母亲卵子里的23条染色体这些遗传物质的结合。人体的23对染色体中，22对叫做“常染色体”，另外一对叫做“性染色体”。所谓常染色体，其实就是男性和女性都有的染色体；而性染色体则是用来决定一个人是男性还是女性的染色体。具体说来，男性的性染色体是“XY”，而女性则是“XX”。
    父亲的性染色体是“XY”，当精子形成时， “X”和“Y”就分开了，各自进入不同的精子细胞。母亲的性染色体是“XX”，一个卵子里只有一个“X” 。当含有“Y”的精子和卵子结合后，新形成的性染色体就是“XY”——这样生出的婴儿就是一个男性；而当含有“X”的染色体与卵子结合后，新形成的性染色体就是“XX”——这样生出的婴儿就是一个女性。
    从这个简单的遗传方式中我们可以看到这样一个现象：当某种疾病的病变基因位于“X”染色体上，而这种基因突变又属于隐性遗传时，由于男性只有一个“X”染色体，所以，如果他从母亲那里遗传到一个突变了的基因，他就会表现出疾病症状；而女性即使得到一个突变基因，因为她还有另外一个正常的基因，所以她不会表现出疾病的症状，最多是一位致病基因携带者，因为她必须同时从父亲和母亲那里各遗传到一个突变基因后才会“真正”患病。
    由于性联遗传寻常性鱼鳞病的基因在“X”染色体上，性联遗传寻常性鱼鳞病又属于“X”连锁隐性遗传。女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要“X”染色体上的基因异常就会发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病患者仅见于男性。