logo
电话

您现在的位置: 鱼鳞病网 >> 疾病常识 >> 首页

鱼鳞病是一种特殊的皮肤病

添加时间:2018-10-26 15:50:07

  鱼鳞病是一种特殊的皮肤病

    鱼鳞病发病主要是遗传和外部诱因的双重作用导致皮下脂质代谢障碍形成不能被人体利用的半分解状态的酯甙,酯甙不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,由于酯甙的熔点和溶解受气温、湿度的影响很大,夏季皮肤水分充足,气温高,酯甙处于液化和溶解状态,因此对皮肤的损害相对较轻。

鱼鳞病是一种特殊的皮肤病,不像其他的皮肤病一样疼痒难耐,但是却是许多年轻男女们最担心的,也让他们的身心都有极大的压力,因为患鱼鳞病的人,皮肤与正常人差别很大。倍受他人歧视,自己的身心也长期受到压抑。很多男男女女因为患有这样的疾病,而失去了恋爱,结婚,生子的权利。所以很多人也因患这种疾病而轻生。

但是一进入秋天,气温降低,气候干燥,酯甙很容易成为凝固状态,沉积于皮肤角质层,所以会出冬重夏轻的症状,其结果一方面对皮肤产生损害,使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管,导致皮脂腺、汗腺分泌障碍,最终使皮肤失去滋润,变得异常干燥。在皮肤发生鱼鳞病病理改变后,皮肤很容易受到白色念珠菌、金黄色葡萄球菌等皮肤致病菌的侵入,这些致病菌会进一步引起皮肤损伤并造成强烈瘙痒症状,难以忍受的瘙痒症状会使患者忍不住抓挠继发皮肤破损、感染。

鳞病的类别和临床表现可分为下述备类型:

(一)常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病,本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患,但无性别差异。常自幼年发病,随年龄增长而加剧,至青春期症状最为显著,以后即停止发展。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑,无自觉症,称为毛囊性鱼鳞病(ichthyos;sfoll;cularis)。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑,中央固着,边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色,带有云母状光泽者,称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著;可厚达lcm以上,表面粗糙,呈棘状或乳头状隆起,表面暗灰或灰褐,犹如树皮者,此称为高超鱼鳞病。

本病对称好友于四肢伸侧及躯干,尤以肘膝伸侧为著。严重者可波及全身,伴有掌跖过度角化,鞍裂及指(趾)甲改变。山般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀沟常不被侵犯,或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症,冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少,皮肤干燥,自觉瘙痒不适,如有皲裂则感疼痛。患者常有异位性体质,如枯草热及哮喘等。

组织病理:角质层显著增厚,颗粒层变薄或消失。其角质层增厚与角质层细胞间的桥粒退化迟缓,使角质层细胞未能正常脱落有关。棘层细胞变薄,基底层色素增加。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮质腺可萎缩。真皮无明显改变,或在血管周围有少数淋巴细胞浸润。

(二)性联遗传寻常鱼鳞病:较少见。由于本病的基因在X染色体上,故仅见于男性,可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异,鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累;腹部较背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增剧。本病女性为携带者,一般不发病,有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状,不影响视力。

组织病理角化过度,颗粒层正常或增厚,棘层轻度增厚,真皮无明显变化,有时可在血管周围见有淋巴细胞浸润。

(三)通常临床所见的先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病如下:

表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现湿润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑。局限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。重者可有疣疵状增生或呈局限性抚状增生损害称豪猪状鱼鳞病。本病的开始数年内可出现木小不等的松弛性水疤或大疤。使用抗生素控制感染,可减轻水疤的发生。手掌受累者可影响功能。

组织病理表皮角化过度,颗粒细胞层增厚,棘层上部细胞有网状空泡化,有时桥粒仅与一侧棘细胞相连表皮细胞有棘突松解,表皮内可见有水疤或大疤,真皮浅层有慢性炎症浸润。

(四)板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹,多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥慢性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离。往往对称性发于全身,以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化,指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。本病属常染色体隐性遗传。

组织病理:表皮中等度角化过度,灶性角化不全,颗粒层及棘细胞层一部分增厚,表皮突延长,真皮浅层有慢性炎症浸润。
郑州鱼鳞病医院


 

专家电话
电子病历
    "电子病历"是我们为了方便患者和专家进行网上交流而设立的网上咨询。 请认真填写一下这些表格,将有我们的鱼鳞病专家为你回复。电子病历
鱼鳞病咨询电话
鱼鳞病、毛周角化病、毛囊角化治疗设备
新一代进口F456-P纳米彩光像素激光毛周角化症治疗仪 全电脑ASD-C901型视频鱼鳞病治疗机 中药药浴 全电脑鱼鳞掌趾角化治疗机
新一代进口F456-P纳米彩光像素激光毛周角化症治疗仪 全电脑ASD-C901型视频鱼鳞病治疗机 中药药浴 全电脑鱼鳞掌趾角化治疗机
全电脑鱼鳞病封包901型-4治疗仪 全电脑鱼鳞病905型治疗仪 全电脑鱼鳞病901型3治疗仪 全电脑日光浴照射鱼鳞病903型仪器
全电脑鱼鳞病封包901型-4治疗仪 全电脑鱼鳞病905型治疗仪 全电脑鱼鳞病901型3治疗仪 全电脑日光浴照射鱼鳞病903型仪器
更多 >会诊指南
医院简介 专家介绍 服务承诺 医院荣誉 特色疗法 治愈效果 会诊指南 就医指南 典型病例 教训警示 网站地图

版权:郑州宏善堂鱼鳞病医院 备案号:豫ICP备09025732号

热线电话:0371--60915879 Email:594699778@qq.com
地址:郑州州市 管城区商城路与东明路交叉口向北100米路西。   邮编:450015
乘车路线:乘2路、58路、105路、42路、64路、27公交车到“东明路商城路站”下车向北50米路西即到。