濮阳孩子突发鱼鳞病并非意外

            濮阳孩子突发鱼鳞病并非意外

       濮阳市安澜夫妇而立之年、刚获得硕士学位后的安澜又喜得贵子，真是双喜临门。但天不作美，6个月后，安澜发现孩子的皮肤变得越来越粗糙，继而还干燥，起鳞屑。安澜夫妇赶紧带孩子到医院就诊。经过医生的详细检查，诊断为“鱼鳞病”。“鱼鳞病，什么是鱼鳞病？我的孩子还这么小为什么会得鱼鳞病?”

为了解除患者及家属的一个个疑虑，医生慢慢道出了原委。

鱼鳞病是一种常见的皮肤病，属皮肤角化障碍性疾病，其主要发病原因是患者体内的基因发生了突变，汗腺、皮脂腺排泄不畅，导致微循环障碍，机体代谢产物不能及时排出体外，而是长期堆积于皮肤表面，堵塞毛孔，造成皮肤干燥粗糙之症。严重时，鳞屑加厚阻碍皮肤排泄，汗毛无法生长等。此病好发于儿童，这是因为患儿受遗传基因的影响，直接从母体或父体中接受了病变的基因。通常情况下，鱼鳞病常常在寒冷干燥季节加重，在温暖潮湿季节缓解。由于鱼鳞病的遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病。在日常生活中，鱼鳞病的遗传方式有以下几种：1、常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。2、性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病，其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。

病例中，濮阳市安澜的儿子出生6个月后即发病，这与安澜有关系。经了解，安澜的父亲生前也曾经出现过皮肤干燥粗糙的症状，但由于当时医疗水平滞后，再加上庄稼人对疾病知识不了解，安澜的父亲只知道自己的皮肤与别人不一样，但并不知道自己其实是患上了一种叫做鱼鳞病的皮肤病，当时并未采取相应的治疗措施，致使导致鱼鳞病发作的突变基因通过安澜的携带而传给了安澜的儿子，这是安澜儿子鱼鳞病发作的主要原因。

温馨提示：鱼鳞病的发病病因很复杂，一旦发病则会代代相传。因此，有病早治是关键，这既是对自己负责，更是对子孙后代负责。