徐镜人代表：振兴民族医药业 创新和质量都重要

徐镜人代表：振兴民族医药业 创新和质量都重要
    中国经济网北京3月10日讯(记者 黄鑫)“政府工作报告提出要‘大力培育战略性新兴产业’，生物医药正是其中重要的一个领域。对此，我的看法是医药企业应加强自主创新，强化质量管理，振兴民族医药。”全国人大代表、江苏省扬子江药业集团董事长徐镜人如此表示。
    2009年，面对国际金融危机的冲击，扬子江药业实现销售收入180.3亿元，走在全国医药的前列。徐镜人代表总结说，振兴民族医药工业，首先要加快转变发展方式，加强自主创新，提高科技含量，多出专利药、对患者有益的好药。
    据徐镜人代表介绍，在自主创新方面，扬子江药业正在努力推进由“扬子江制造”向“扬子江创造”的转变，制定出新的战略规划，不断加大自主知识产权药物的创新研发，启动“三药”并举(化学药、中药、生物药)，“三期”结合(近期、中期、远期)，将研发人才和项目引进与新药研究院大楼的建设同步推进。集团陆续引进高资深人才20多名，与北京市科委、解放军总医院合作构筑“北京抗体药物研发平台”，推进抗体药物中试及生产；同时与生物医药强国古巴合作，加快向生物医药领域进军。2009年，扬子江药业在全国高校和科研院所共筛选出400多个品种项目进行深度调研跟踪，确定75个品种进行立项；全年共获取12个新药生产批件。
    公开数据显示，占GDP总量约3%的制药行业却“产出”了全国污染总量的6%。“我们要大力发展低碳经济，杜绝高能耗、高排放、高污染，不能以牺牲环境为代价换来规模上的快速上升。”徐镜人代表表示。近年来，扬子江药业陆续投入1.2亿元资金，加大环保设施的建设，建立起生产制造过程的环境检测和评估体系，确保污染物达标排放。企业还强化员工的低碳意识，并致力技术创新，优化工艺流程，提高工作效率，让低碳制造深入车间生产的每一个细节。
    “药品质量是关系人命的大事，振兴民族医药工业，做好药品质量管理非常关键。”徐镜人代表介绍说，扬子江每年坚持两次“质量月”活动，把质量隐患消灭在萌芽状态。集团采用高于、严于、细于国家药典标准的企业内控质量标准，同时向国际标准看齐。目前已有25个品种的质量标准达到美、英、日、欧盟等发达国家的药典标准。企业拥有符合FDA、GMP规范的生产环境，有责任心强、专业技能高的质量监督队伍，有全方位的质量监控网络、现代化的生产厂房、装备和仪器，有严格细致的质量管理制度，确保了扬子江产品在市场上的抽检合格率一直达100%。
    “前年两会期间，胡锦涛总书记曾嘱托我们要加快自主创新，把科研搞上去，走出自己的路子来。今年两会，胡总书记又叮咛我们要加强人才队伍建设，加快提升科技创新能力，加大市场开拓力度，力争更好更快地发展。”徐镜人代表信心满怀地表示，“今后我们还将继续以科技创新为动力，构筑人才高地，不断开发拥有自主知识产权的新药，为老百姓提供质优价廉的药品，同时积极走出国门，让民族医药在世界舞台大放异彩。”